A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《進(jìn)口許可證》
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A、《藥品生產(chǎn)許可證》
B、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D、《進(jìn)口許可證》
A、待驗(yàn)區(qū)
B、退貨區(qū)
C、不合格區(qū)
D、合格區(qū)
A.業(yè)務(wù)進(jìn)貨員
B.質(zhì)量管理員
C.藥品驗(yàn)收員
D.倉(cāng)庫(kù)保管員
E.銷售人員
A、超過(guò)有效期1年
B、不少于3年
C、超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于2年
D、超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于3年
A、月
B、季
C、半年
D、年
最新試題
由九屆人大二十次會(huì)議2001年2月28日修訂通過(guò)的新《藥品管理法》的實(shí)施日期為()
二類精神藥品處方不得超過(guò)()
庫(kù)存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是()
根據(jù)2013版中國(guó)藥典規(guī)定的儲(chǔ)存條件常溫庫(kù)溫度控制在()
在藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上,哪些文字和標(biāo)志是不必要的()
麻醉藥品處方片劑、糖漿劑等口服制劑≤()日用量。
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門是()
中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時(shí),需( )。
對(duì)生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()
臨床使用的杜冷丁屬于()