（1）確保產(chǎn)品適用于預(yù)定的用途；（2）確保質(zhì)量可靠，并且符合注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)；（3）確保滿足所有的法規(guī)要求；（5）提高生產(chǎn)率。
生產(chǎn)商（或供應(yīng)商）的檢驗(yàn)報(bào)告、物料包裝完整性、密封性的檢查情況和檢驗(yàn)結(jié)果。
（1）每批原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料均應(yīng)有留樣；（2）按規(guī)定的條件貯存。
最新試題
原輔料
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
藥品召回的基本要求是什么？
批檔案
實(shí)施變更的目的是什么？
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
交叉污染
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？