多項選擇題國家藥品監(jiān)督管理局會同有關部門出臺與本辦法相關的配套規(guī)章或標準是()

A.藥品不良反應評價原則
B.預防用生物制品不良反應的界定
C.預防用生物制品不良反應的診斷標準
D.藥品不良反應受害者的處理程序
E.藥品損害賠償制度


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1.多項選擇題部分國家和地區(qū)對于提升執(zhí)業(yè)藥師的自身素質職業(yè)道德規(guī)范要求是()

A.應努力完善和擴大自己的專業(yè)知識,并應有效地運用這些知識使自己的專業(yè)判斷力達到最佳水平
B.應努力吸收藥學和醫(yī)學領域最新知識,并且為人類的幸福做貢獻
C.應了解藥物的性質和藥效以及藥品的成分及藥品是如何用來防病、治病、減輕癥狀或協(xié)助診斷的
D.努力完善和擴充知識,為藥學專業(yè)的科學進步做出貢獻,鼓勵并參與科研調查和學習
E.吸收新醫(yī)藥知識以造福群眾

2.多項選擇題為達到尊重生命和保持個人尊嚴的目標,日本藥劑師必須()

A.向接受服務的人提供高質量,適當的服務
B.在醫(yī)生、藥劑師、護士和其他提供服務的人與接受服務的人之間建立可信關系
C.在建立可信關系的基礎上,根據每個人的身體和心理狀況提供治療服務
D.提供力所能及的服務
E.是高標準,快而準的服務

3.多項選擇題執(zhí)業(yè)藥師應履行的責任是()

A.審核、監(jiān)督醫(yī)師處方,管理處方調配、銷售或供應過程,保證處方藥調配,銷售或供應工作的質量
B.指導甲類非處方藥的購買、銷售和使用,保證安全、有效、經濟、合理用藥
C.向病人及醫(yī)護人員提供用藥咨詢和保健咨詢,指導其安全、有效、經濟、合理地使用藥品
D.開展用藥調查及藥品利用評價
E.宣傳藥品、保健知識和有關法律知識

4.多項選擇題我國微觀藥事管理組織包括()

A.藥品研發(fā)組織
B.藥品生產、批發(fā)、銷售代理、零售組織
C.藥品招標代理組織、藥品使用組織
D.藥品物流組織、傳統(tǒng)藥品交易中介服務組織
E.網上藥品交易中介服務組織、網上藥品零售組織

5.多項選擇題我國宏觀藥事管理組織包括()

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.經濟貿易部門
C.社會發(fā)展計劃部門
D.勞動與社會保障部門
E.國防科技工業(yè)、環(huán)境保護、公安、工商行政管理等部門

最新試題

組織開展檢驗檢測新技術、新方法、新標準研究的機構是()

題型:單項選擇題

根據《關于在公立醫(yī)療機構藥品采購中推行“兩票制”的實施意見(試行)》,下列機構之間開具發(fā)票的方式,正確的有()

題型:多項選擇題

根據上述信息,關于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經營行為和經營范圍,說法錯誤的是()

題型:單項選擇題

根據《處方管理辦法》,關于處方調劑要求的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

根據《關于發(fā)布古代經典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》(2018年第27號),符合條件要求的經典名方制劑申請上市,下列說法錯誤的是()

題型:單項選擇題

藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()

題型:單項選擇題

根據《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方內藥品是否有重復用藥現(xiàn)象,該處方審核內容屬于()

題型:單項選擇題

根據《中華人民共和國藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()

題型:多項選擇題

關于短缺藥品報告制度的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內容的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題