A.食品藥品審核查驗中心
B.國家藥典委員會
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D.藥品評價中心
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A.藥品審評中心
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C.食品藥品審核查驗中心
D.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
A.專屬性
B.兩重性
C.重要性
D.均一性
A.8月底
B.9月底
C.10月底
D.11月底
A.處方藥
B.特殊管理的藥品
C.新藥
D.劣藥
A.對限制人身自由或者對財產(chǎn)的查封、扣押、凍結(jié)等行政強(qiáng)制措施和行政強(qiáng)制執(zhí)行不服的
B.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯其經(jīng)營自主權(quán)或者農(nóng)村土地承包經(jīng)營權(quán)、農(nóng)村土地經(jīng)營權(quán)的
C.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)濫用行政權(quán)力排除或者限制競爭的
D.對公安、國家安全等機(jī)關(guān)依照刑事訴訟法的明確授權(quán)實施的行為不服的
最新試題
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求，藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個人消費(fèi)者為成年人，不確定時可查驗個人消費(fèi)者身份證信息，不得向未成年人銷售的是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對于不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械，應(yīng)該采取的措施包括（）
根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方調(diào)劑要求的說法，錯誤的是（）
在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認(rèn)定等協(xié)助幫助的部門是（）
根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》和《藥品管理法》，實行藥品市場調(diào)節(jié)價的政策手段主要有（）
對于抽驗項目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說法錯誤的是（）
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，關(guān)于藥品注冊制度調(diào)整的說法，正確的有（）
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點(diǎn)和研究目的，臨床試驗的研究內(nèi)容包括（）
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是（）