A.從非法藥品市場采購藥品
B.采購醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
C.從無《藥品經(jīng)營許可證》的單位和個人采購藥品
D.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場采購中藥材
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A.省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.省級藥品監(jiān)督管理部門藥品認(rèn)證中心審查
C.國家藥品監(jiān)督管理部門審查
D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品認(rèn)證中心審查
A.包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏的不得出庫
B.藥品接近有效期的不得出庫
C.藥品出庫復(fù)核應(yīng)當(dāng)建立記錄
D.標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)識內(nèi)容與實物不符的不得出庫
A.30%~70%
B.35%~70%
C.35%~75%
D.45%~75%
A.至少1年
B.至少2年
C.至少3年
D.至少5年
A.負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷或者中級專業(yè)技術(shù)職稱
B.質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
D.從事質(zhì)量管理工作的,應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)專科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
最新試題
關(guān)于藥品經(jīng)營許可證管理的說法,正確的有()
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的工作職責(zé)有()
有關(guān)該處方的說法,錯誤的是()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
該處方的印刷用紙為()
應(yīng)當(dāng)取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()