A.藥品的外標(biāo)簽
B.藥品的內(nèi)標(biāo)簽
C.用于運(yùn)輸、儲藏的藥品的包裝標(biāo)簽
D.原料藥的標(biāo)簽
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A.藥品的外標(biāo)簽
B.藥品的內(nèi)標(biāo)簽
C.用于運(yùn)輸、儲藏的藥品的包裝標(biāo)簽
D.原料藥的標(biāo)簽
A.有效期
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號
D.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
A.注射劑說明書
B.原料藥標(biāo)簽
C.藥品內(nèi)標(biāo)簽
D.藥品外標(biāo)簽
A.注射劑說明書
B.原料藥標(biāo)簽
C.藥品內(nèi)標(biāo)簽
D.藥品外標(biāo)簽
A.藥品說明書
B.藥品外標(biāo)簽
C.運(yùn)輸包裝的標(biāo)簽
D.原料藥標(biāo)簽
最新試題
將燒杯的溶液轉(zhuǎn)移至量瓶時(shí)，應(yīng)使用（）轉(zhuǎn)移。
測定藥物的物理常數(shù)，可以鑒別其真?zhèn)危部梢詸z查其（），有時(shí)也可用于含量測定。
稱量結(jié)果明顯錯(cuò)誤最可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）
結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于（）
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）
性狀項(xiàng)下的檢查中，描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的（）。
國家對新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）
藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是（）
《中國藥典》中，有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的（）檢查。