A.病人的既往預(yù)防接種異常反應(yīng)史
B.既往健康狀況（如有無基礎(chǔ)疾病等）、家族史、過敏史
C.掌握病人的主要癥狀和體征及有關(guān)的實驗室檢查結(jié)果
D.已采取的治療措施和效果，以及原始發(fā)票
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A.疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)的基本情況
B.發(fā)生時間和人數(shù)
C.主要臨床表現(xiàn)
D.初步臨床診斷
E.疫苗接種
A.《中華人民共和國傳染病防治法》
B.《中華人民共和國藥品管理法》
C.《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》
D.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》
A.哺乳期
B.妊娠期
C.過敏者
D.月經(jīng)期
A.免疫功能低下者
B.2歲以下嬰幼兒
C.患有慢性病者
D.2歲以上嬰幼兒
A.免疫規(guī)劃疫苗
B.可替代相應(yīng)免疫規(guī)劃疫苗的非免疫規(guī)劃疫苗
C.非免疫規(guī)劃疫苗
D.可同時接種
最新試題
對于死亡或群體性疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)，不必按照《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行調(diào)查。（）
疫苗使用計劃制定時，只管制定計劃就行，無需考慮庫存量。（）
無含破傷風(fēng)類毒素成分免疫史人群：基礎(chǔ)免疫3劑，第1、2劑間隔2-4周，第2、3劑間隔6-12個月。（）
實種人數(shù)是指應(yīng)種人數(shù)中實際接種某疫苗（劑次）的人數(shù)。（）
抽取疫苗后和注射完畢后不得回套針帽，不得用手分離注射器針頭，防止被針頭誤傷。（）
全國疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測方案能夠規(guī)范疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測工作，調(diào)查核實疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)發(fā)生情況和原因，為改進(jìn)疫苗質(zhì)量和提高預(yù)防接種服務(wù)質(zhì)量提供依據(jù)。（）
狂犬病暴露是指被狂犬、疑似狂犬或者不能確定健康的狂犬病宿主動物咬傷、抓傷、舔舐粘膜或者破損皮膚處，或者開放性傷口、粘膜接觸可能感染狂犬病病毒的動物唾液或者組織。（）
口服五價重配輪狀病毒減毒活疫苗（Vero細(xì)胞）：接種3劑，6-12周齡接種第1劑，各劑間隔4-10周；第3劑接種不應(yīng)晚于24周齡。（）
預(yù)防接種引起過敏性紫癜時，皮膚紫癜多對稱性分布于雙下肢，雙膝關(guān)節(jié)以下為多，也可見于雙上肢、臀部。（）
疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報告范圍包括15天內(nèi)發(fā)生麻疹樣或猩紅熱樣皮疹、過敏性紫癜、局部過敏壞死反應(yīng)【Arthus反應(yīng)】、熱性驚厥、癲癇、多發(fā)性神經(jīng)炎、腦病、腦炎和腦膜炎等。（）