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疑似預防接種異常反應報告范圍包括接種卡介苗后1—12個月內(nèi)發(fā)生淋巴結(jié)炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等。（）

除明確診斷的一般反應【如單純發(fā)熱、接種部位的紅腫、硬結(jié)等】外的疑似預防接種異常反應均需調(diào)查。（）

全國疑似預防接種異常反應監(jiān)測方案能夠規(guī)范疑似預防接種異常反應監(jiān)測工作，調(diào)查核實疑似預防接種異常反應發(fā)生情況和原因，為改進疫苗質(zhì)量和提高預防接種服務質(zhì)量提供依據(jù)。（）

抽取疫苗后和注射完畢后不得回套針帽，不得用手分離注射器針頭，防止被針頭誤傷。（）

疑似預防接種異常反應報告范圍包括6周內(nèi)發(fā)生血小板減少性紫癜、格林巴利綜合征、疫苗相關(guān)麻痹型脊髓灰質(zhì)炎等。（）

待廢棄疫苗不得繼續(xù)放置在冷鏈設備中保存。（）

阿瑟氏（Arthus）反應常在重復注射某種疫苗后在急性局部炎癥消退后7-10天發(fā)生。（）

對于死亡或群體性疑似預防接種異常反應，不必按照《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》的有關(guān)規(guī)定進行調(diào)查。（）

實種人數(shù)是指應種人數(shù)中實際接種某疫苗（劑次）的人數(shù)。（）

狂犬病暴露是指被狂犬、疑似狂犬或者不能確定健康的狂犬病宿主動物咬傷、抓傷、舔舐粘膜或者破損皮膚處，或者開放性傷口、粘膜接觸可能感染狂犬病病毒的動物唾液或者組織。（）