配伍題(1).藥品必須符合|(2).直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合|(3).生產(chǎn)藥品所需的原料和輔料必須符合|(4).一個(gè)診斷藥品的新藥在試生產(chǎn)期間必須符合
A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.藥用標(biāo)準(zhǔn)
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.配伍題(1).開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)需要(2).開辦藥品零售企業(yè)需要(3).醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備(4).開辦藥品批發(fā)企業(yè)需要
A.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.工程技術(shù)人員
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
2.配伍題(1).新藥上市后監(jiān)測(cè)是(2).治療作用確證階段是 (3).人體安全性初步評(píng)價(jià)階段是(4).治療作用初步評(píng)價(jià)階段是
A.I期臨床試驗(yàn)
B.II期臨床試驗(yàn)
C.III期臨床試驗(yàn)
D.IV期臨床試驗(yàn)
4.配伍題(1).藥品的試生產(chǎn)期為(2).中藥二級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限為(3).進(jìn)口藥品許可證的期限為(4).注冊(cè)商標(biāo)保護(hù)的期限為
A.十年
B.兩年
C.五年
D.七年
5.配伍題(1).直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的(2).所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的范圍(3).藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的 (4).擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的藥品
A.假藥
B.劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
題型：判斷題
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
題型：判斷題
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
題型：判斷題