A．分開存放
B．分柜擺放
C．專柜存放
D．混合存放
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A.具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)
B.實(shí)行集中管理、公開招標(biāo)
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.常用藥品、急救藥品以外的其他藥品
A.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記
B.附有標(biāo)簽和說明書
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.具有《藥品經(jīng)營許可證》
Ａ．營業(yè)執(zhí)照
Ｂ．藥品購銷記錄
Ｃ．《藥品經(jīng)營許可證》、ＧＳＰ認(rèn)證證書和營業(yè)執(zhí)照
Ｄ．藥品購進(jìn)記錄
A、1日
B、2日
C、3日
D、7日
最新試題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。