A.劣藥
B.假藥
C.新藥
D.處方藥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品經(jīng)營(yíng)方式
B.藥品認(rèn)證
C.藥品經(jīng)營(yíng)范圍
D.藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售企業(yè)
A.非處方藥
B.假藥
C.劣藥
D.新藥
A.登記事項(xiàng)變更
B.許可事項(xiàng)變更
C.重新辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
D.必須出具上級(jí)法人簽署意見(jiàn)的變更申請(qǐng)書(shū)
A、GLP
B、GCP
C、GAP
D、GSP
最新試題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。
人的本質(zhì)是（）
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
甲類(lèi)非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類(lèi)非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非藥品專(zhuān)營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。