A.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
B.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人
C.藥品檢驗(yàn)部門的負(fù)責(zé)人
D.企業(yè)從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、計(jì)量、保管等工作的人員
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A.大型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所
B.中型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所
C.小型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所
D.零售連鎖門店?duì)I業(yè)場(chǎng)所
A.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人，大中型企業(yè)應(yīng)具有
B.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人，小型企業(yè)應(yīng)具有
C.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗(yàn)工作的人員，應(yīng)具有
D.藥品零售企業(yè)從事藥品驗(yàn)收工作的人員以及營(yíng)業(yè)員應(yīng)具有
A.冷庫
B.常溫庫
C.陰涼庫
D.麻醉藥品庫
A.國(guó)家對(duì)藥品價(jià)格
B.實(shí)行政府定價(jià)或者政府指導(dǎo)價(jià)的藥品
C.對(duì)其它藥品
D.發(fā)布藥品廣告
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)
C.個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
最新試題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
首次在中國(guó)銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。