配伍題(1).()直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽。 |(2).()藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容。|(3).()藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容等。|(4).()內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝的標(biāo)簽。
A.藥品的標(biāo)簽是指
B.藥品內(nèi)標(biāo)簽是指
C.藥品外標(biāo)簽是指
D.藥品內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注
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1.配伍題(1).()核對藥品性狀、用法用量。(2).()核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。 (3).()核對處方的合法性、真實性、消費者的姓名和年齡。 (4).()核對臨床診斷。
A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性
2.配伍題(1).第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^()。(2).麻醉藥品的其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()。(3).哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時,每張?zhí)幏讲坏贸^()。(4).處方一般不得超過()。
A.3日常用量
B.7日常用量
C.7日用量
D.15日常用量
3.配伍題(1).麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ?(2).第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ?(3).第一類精神藥品的其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()。(4).急診處方一般不得超過()。
A.一次常用量
B.二日極量
C.三日用量
D.三日常用量
4.配伍題(1).《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》()。 (2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》()。(3).《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》()。(4).《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》()。
A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
5.配伍題(1).麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)()。(2).怕壓藥品()。 (3).藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間()。(4).易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品()。
A.應(yīng)與其他藥品分開存放
B.應(yīng)控制堆放高度,定期翻垛
C.專庫或?qū)9翊娣挪⒅付p人雙鎖保管、專帳記錄
D.應(yīng)分開存放
最新試題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型:判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型:判斷題
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型:判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型:判斷題
人的本質(zhì)是()
題型:單項選擇題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型:判斷題
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型:判斷題