A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
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A.應與其他藥品分開存放
B.應控制堆放高度,定期翻垛
C.專庫或專柜存放并指定雙人雙鎖保管、專帳記錄
D.應分開存放
A.企業(yè)主要負責人
B.企業(yè)質量管理機構的負責人
C.藥品檢驗部門的負責人
D.企業(yè)從事驗收、養(yǎng)護、計量、保管等工作的人員
A.大型零售企業(yè)營業(yè)場所
B.中型零售企業(yè)營業(yè)場所
C.小型零售企業(yè)營業(yè)場所
D.零售連鎖門店營業(yè)場所
A.藥品零售企業(yè)質量管理工作的負責人,大中型企業(yè)應具有
B.藥品零售企業(yè)質量管理工作的負責人,小型企業(yè)應具有
C.藥品零售企業(yè)從事質量管理和藥品檢驗工作的人員,應具有
D.藥品零售企業(yè)從事藥品驗收工作的人員以及營業(yè)員應具有
A.冷庫
B.常溫庫
C.陰涼庫
D.麻醉藥品庫
最新試題
人的本質是()
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。