配伍題(1).企業(yè)購進藥品應以（）。 |(2).企業(yè)購進藥品應有（）。|(3).企業(yè)購進藥品的合同（）。|(4).企業(yè)購進首營品種，應（）。
A.質量為前提，從合法的企業(yè)進貨
B.應明確質量條款
C.合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄
D.進行藥品質量審核
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1.配伍題(1).藥品按溫、濕度要求（）。(2).在庫藥品均應（）。(3).藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應有（）。(4).怕壓藥品應（）。
A.實行色標管理
B.儲存于相應的庫中
C.定期翻垛
D.相應的間距或隔離措施
2.配伍題(1).（）“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則。(2).（）復核和質量檢查。 (3).（）藥品出庫應做好藥品質量跟蹤記錄。(4).（）麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品。
A.應建立雙人核對制度
B.藥品出庫應進行
C.藥品出庫應做好
D.藥品出庫應遵循
3.配伍題(1).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行（）。 (2).國家對處方藥和非處方藥實行（）。 (3).國家保護野生藥材資源（）。 (4).為加強上市藥品的安全監(jiān)管，國家實行（）。
A.鼓勵培育中藥材
B.藥品不良反應報告制度
C.特殊管理
D.分類管理制度
4.配伍題(1).（）建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。(2).（）有真實完整的購銷記錄。(3).（）標明產(chǎn)地。(4).（）執(zhí)行檢查制度。
A.藥品入庫和出庫必須
B.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須
C.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須
D.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須
5.配伍題(1).（）直接接觸藥品的包裝的標簽。 (2).（）藥品包裝上印有或者貼有的內容。(3).（）藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內容等。(4).（）內標簽以外的其他包裝的標簽。
A.藥品的標簽是指
B.藥品內標簽是指
C.藥品外標簽是指
D.藥品內標簽至少應當標注
最新試題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
題型：判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型：判斷題