A.集中存放于拆零專柜
B.分柜擺放
C.按照規(guī)定的儲存條件存放
D.按照國家的有關(guān)規(guī)定存放
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A.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨
B.應(yīng)明確質(zhì)量條款
C.合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄
D.進(jìn)行藥品質(zhì)量審核
A.實(shí)行色標(biāo)管理
B.儲存于相應(yīng)的庫中
C.定期翻垛
D.相應(yīng)的間距或隔離措施
A.應(yīng)建立雙人核對制度
B.藥品出庫應(yīng)進(jìn)行
C.藥品出庫應(yīng)做好
D.藥品出庫應(yīng)遵循
A.鼓勵培育中藥材
B.藥品不良反應(yīng)報告制度
C.特殊管理
D.分類管理制度
A.藥品入庫和出庫必須
B.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材,必須
C.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品,必須
D.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品,必須
最新試題
人的本質(zhì)是()
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥品具有特殊性和普通性。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。