配伍題(1).處方一般不得超過（）用量 |(2).急診處方一般不得超過（）用量|(3).處方開具（）有效|(4).控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）用量
A．當日
B．１５日
C．３日
D．７日
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1.配伍題(1).生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑是（）(2).在臨床使用中應(yīng)該首選的藥品是（） (3).用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的的調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是（）(4).已生產(chǎn)的藥品增加新的適應(yīng)癥是（）
A．藥品
B．輔料
C．國家基本藥物
D．新藥
2.配伍題(1).購進藥品時,與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)( )(2).銷售藥品時,營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配合藥品的過程（） (3).將已購進但未入庫的藥品，從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購買同一藥品的需求方（）(4).本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的品種（）
A．首營企業(yè)
B．首營品種
C．藥品直調(diào)
D．處方調(diào)配
3.配伍題(1).負責中藥保護品種的注冊是由（） (2).負責擬定、修訂藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)是由（）(3).負責審批藥品廣告是由（）(4).負責審核臨床藥理基地是由（）
A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司
B.國家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司
C.國家藥品監(jiān)督管理局市場監(jiān)督司
D.國家藥品監(jiān)督管理局辦公室
4.配伍題(1).將購進的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)的藥品企業(yè)是（）(2).藥品批發(fā)和藥品零售屬于（） (3).經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準經(jīng)營藥品的品種類別是指（）(4).將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經(jīng)營企業(yè)是（）
A．藥品經(jīng)營方式
B．藥品經(jīng)營范圍
C．藥品批發(fā)企業(yè)
D．藥品零售企業(yè)
5.配伍題(1).憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品屬于（）(2).不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品屬于（）(3).未曾在我國境內(nèi)上市銷售的藥品屬于（）(4).醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準而配制、自用的固定處方制劑屬于（）
A．新藥
B．處方藥
C．非處方藥
D．醫(yī)療機構(gòu)制劑
最新試題
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題