A．新藥
B．處方藥
C．非處方藥
D．醫(yī)療機構(gòu)制劑
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A.嚴重失信企業(yè)
B.警示企業(yè)
C.失信企業(yè)
D.守信企業(yè)
A.被評定為嚴重失信等級的企業(yè)
B.被評定為失信等級的企業(yè)
C.被評定為警示等級的企業(yè)
D.被評定為守信等級的企業(yè)
A.嚴重失信
B.警示
C.失信
D.守信
A.建立完整的購進記錄
B.索取合法有效的購進票據(jù)
C.購進注射劑
D.購進第二類精神藥品
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準
B.非處方藥說明書
C.附有說明書
D.科學、規(guī)范、準確
最新試題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。