A.專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學專業(yè)技術(shù)職稱
C.執(zhí)業(yè)藥師或具有相應的藥學專業(yè)技術(shù)職稱
D.相應的藥學專業(yè)技術(shù)職稱
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A.假藥
B.劣藥
C.新藥
D.配制制劑
A.藥品質(zhì)量負責、保證人民用藥安全有效為基本準則
B.國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策
C.有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級
D.判定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理
A.當日
B.15日
C.3日
D.7日
A.藥品
B.輔料
C.國家基本藥物
D.新藥
A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.藥品直調(diào)
D.處方調(diào)配
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
人的本質(zhì)是()
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。