A．審查處方
B．配方
C．發(fā)藥
D．核對處方
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A．醫(yī)療機構配制制劑
B．非處方藥
C．第二類精神藥品
D．第一類精神藥品
A．藥品不良反應報告制度
B．藥品不良反應實行逐級、定期報告制度
C．國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作
D．通報藥品不良反應監(jiān)測情況，公布藥品再評價結果
A．加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質量，保障人體用藥，維護人民身體健康和用藥的合法權益
B．中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人
C．藥品生產許可證
D．藥品經營許可證
A．甲、乙兩類
B．第一類和第二類
C．一、二級
D．甲類目錄和乙類目錄
A．工作基礎
B．政策依據
C．組織保證
D．管理辦法
最新試題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。