A．工作基礎(chǔ)
B．政策依據(jù)
C．組織保證
D．管理辦法
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A．異地使用
B．出租
C．從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
D．出售國(guó)家規(guī)定限制銷售的中藥材
A．依法予以取締
B．依法取締和查處
C．予以關(guān)閉
D．依法予以查處
A．在0-10攝氏度保存
B．在0-20攝氏度保存
C．在0-30攝氏度保存
D．專庫(kù)或?qū)９?、雙人雙鎖、專帳保管
A．大型企業(yè)
B．中型企業(yè)
C．小型企業(yè)
D．首營(yíng)企業(yè)
A．所在單位考核同意
B．所在單位須如實(shí)上報(bào)，由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分
C．所在省（區(qū)、市）藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)注冊(cè)
D．所在單位向注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注銷注冊(cè)手續(xù)
最新試題
首次在中國(guó)銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
銷售假藥的，沒(méi)收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。