配伍題(1).看處方的藥物配伍變化和合理用藥是屬于()|(2).看處方中患者姓名、年齡是屬于()|(3).取出藥品是屬于()|(4).向患者交待注意事項是屬于()
A.審查處方
B.配方
C.發(fā)藥
D.核對處方
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1.配伍題(1).()在醫(yī)藥商店憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方(2).()供縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用(3).()憑醫(yī)師出訪在醫(yī)療機構使用(4).()在醫(yī)藥商店零售
A.醫(yī)療機構配制制劑
B.非處方藥
C.第二類精神藥品
D.第一類精神藥品
2.配伍題(1).國家對藥品不良反應實行的報告制度是()(2).國家對藥品不良反應的管理:實行()(3).國家藥品監(jiān)督管理局對全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作的管理是:()(4).藥品不良反應監(jiān)測情況的管理是:國家藥品監(jiān)督管理局不定期()
A.藥品不良反應報告制度
B.藥品不良反應實行逐級、定期報告制度
C.國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作
D.通報藥品不良反應監(jiān)測情況,公布藥品再評價結果
3.配伍題(1).開辦藥品生產企業(yè)應取得()(2).《藥品管理法》的適用范圍是()(3).開辦藥品經營企業(yè)應取得()(4).制定《藥品管理法》的目的是()
A.加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質量,保障人體用藥,維護人民身體健康和用藥的合法權益
B.中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人
C.藥品生產許可證
D.藥品經營許可證
4.配伍題(1).根據(jù)藥品的安全性,非處方藥分為()(2).基本醫(yī)療保險用藥分為() (3).依據(jù)精神藥品使人體產生的依賴性和危害人體健康的程度,分為()(4).受保護的中藥品種分為()
A.甲、乙兩類
B.第一類和第二類
C.一、二級
D.甲類目錄和乙類目錄
5.配伍題(1).為了保障人民用藥安全有效、使用方便,根據(jù)《中共中央、國務院關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》,制定處方藥與非處方藥分類()(2).統(tǒng)一的藥品監(jiān)督管理機構的成立,為建立并完善新的藥品監(jiān)督管理法規(guī)體系提供了() (3).醫(yī)療衛(wèi)生體制、醫(yī)療保險制度等各項改革的不斷深入,為建立并完善藥品分類管理制度提供了()(4).政府高度重視、各部門之間的協(xié)作和社會各界的積極參與,為順利實施藥品分類管理奠定了()
A.工作基礎
B.政策依據(jù)
C.組織保證
D.管理辦法
最新試題
人的本質是()
題型:單項選擇題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型:判斷題
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型:判斷題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型:判斷題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
題型:判斷題
已被撤銷批準文號藥品,已經生產的可銷售和使用。
題型:判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型:判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型:判斷題