A.20個工作日
B.3個月
C.6個月
D.12個月
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A.嚴(yán)重失信等級
B.失信等級
C.警示登記
D.守信等級
A.特殊管理
B.保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.儲備制度
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機(jī)構(gòu)
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.藥品不良反應(yīng)
B.報告制度
C.越級報告
D.監(jiān)測管理制度
最新試題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。