A.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.用于血源篩查的體外診斷試劑
C.有關(guān)部門規(guī)定的生物制品
D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定
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A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
A.每1-2天1次
B.每1-2天1次,穩(wěn)定后3天1次
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.每天1次,穩(wěn)定后3-5天1次
A.以病人為中心
B.合理用藥
C.保障藥品供應(yīng)
D.提高藥物資源的合理配置
A.GCP
B.GPP
C.GMP
D.GSP
A.食品藥品監(jiān)督管理局
B.司法部門
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
最新試題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。