A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
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A.毒性藥品、一般精神藥品
B.人用藥與獸用藥
C.性能相互影響，容易串味的品種
D.長期儲存的怕壓品種
A.新開辦的外商投資藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.港、澳、臺地區(qū)投資者開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.鼓勵類外商投資項目
D.允許類外商投資項目
A．藥品通用名
B．藥品商品名
C．英文名
D．注冊商標
A．藥品生產(chǎn)企業(yè)
B．藥品批發(fā)企業(yè)
C．藥品零售企業(yè)
D．普通商業(yè)企業(yè)
A．質(zhì)量審核制度
B．復(fù)核制度
C．不合格藥品管理制度
D．雙人收發(fā)貨制度
最新試題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當撤銷批準文號。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。