A.假藥
B.按假藥論處
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.政府定價
B.市場調(diào)節(jié)價
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.麻醉藥品
B.第2類精神藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
最新試題
我國高等藥學教育開設(shè)藥事管理學課程始于20世紀40年代。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。