A.有規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)
B.要有說明書
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
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A.城鄉(xiāng)集市上銷售
B.零售藥店銷售
C.兩者均可以
D.兩者均不可以
A.假藥
B.按假藥論處
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.政府定價(jià)
B.市場調(diào)節(jié)價(jià)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.麻醉藥品
B.第2類精神藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
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最新試題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
國家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。