A．3年
B．5年
C．兩者均是
D．兩者均不是
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A．國家藥品監(jiān)督管理局
B．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
C．兩者均是
D．兩者均不是
A．處方藥
B．非處方藥
C．兩者均是
D．兩者均不是
A．集中存放
B．分開存放
C．兩者均是
D．兩者均不是
A．藥品說明書
B．藥品標(biāo)簽
C．兩者均是
D．兩者均不是
A．一次常用量
B．三日常用量
C．兩者均是
D．兩者均不是
最新試題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。