比較題(1).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)是指（） |(2).藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)是（）|(3).引起死亡的藥品不良反應(yīng)是（）|(4).致癌、致畸、致出生缺陷的藥品不良反應(yīng)是（）
A．藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
B．藥品不良反應(yīng)
C．兩者均是
D．兩者均不是
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1.比較題(1).藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)按規(guī)定建立藥品（）|(2).藥品零售企業(yè)應(yīng)按規(guī)定建立藥品（）|(3).必須保存至超過藥品有效期一年的是（）|(4).藥品零售企業(yè)的（）應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。
A．購進(jìn)記錄
B．銷售記錄
C．兩者均是
D．兩者均不是
2.比較題(1).使用綠色專用標(biāo)志的非處方藥是（）|(2).使用紅色專用標(biāo)志的非處方藥是（）|(3).說明書應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述的是（）|(4).經(jīng)營處方藥、（）的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。
A．甲類非處方藥
B．乙類非處方藥
C．兩者均是
D．兩者均不是
3.比較題(1).《藥品生產(chǎn)許可證》有效期為（）|(2).《藥品經(jīng)營許可證》有效期為（） |(3).《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》有效期為（）|(4).《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》有效期為（）
A．3年
B．5年
C．兩者均是
D．兩者均不是
4.比較題(1).主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的是（）|(2).承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作的是（）|(3).定期通報國家藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況的是（）|(4).負(fù)責(zé)對省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)工作的是（）
A．國家藥品監(jiān)督管理局
B．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
C．兩者均是
D．兩者均不是
5.比較題(1).可憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方購買、使用的是（） |(2).必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方購買的是（）|(3).可在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳的是（）|(4).可以采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等銷售方式的是（）
A．處方藥
B．非處方藥
C．兩者均是
D．兩者均不是
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題