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比較題

(1).《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為（）|(2).《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期為（）|(3).藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于（）|(4).普通處方保存期限為（）

A.3年
B.5年
C.兩者均是
D.兩者均不是

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(1).藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為（） |(2).未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品為（）|(3).藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的為（）|(4).禁止生產(chǎn)、銷售（）

A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是

(1).不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品為( )|(2).藥品分類管理的內(nèi)容指（）|(3).憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購(gòu)買、調(diào)配和使用的藥品為（）|(4).未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品為（）

A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是

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