A.奧司他韋、對乙酰氨基酚
B.對乙酰氨基酚、氨溴索
C.氨溴索、維生素C
D.奧司他韋、氨溴索
E.對乙酰氨基酚、維生素C
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A.Tmax為2-3小時
B.Cmax為456μg/L
C.t1/2為6~10小時
D.血漿蛋白結(jié)合率小于3%
E.成人用量75mg/次
A.抑制多聚酶
B.抑制M2蛋白
C.抑制逆轉(zhuǎn)錄酶
D.抑制腺苷脫氨酶
E.抑制神經(jīng)氨酸酶
A.用于檢查單劑量的固體、半固體和非均相液體制劑含量符合標示量的程度
B.凡檢查含量均勻度的制劑,一般不再檢查重(裝)量差異
C.除另有規(guī)定外,片劑、硬膠囊、顆粒劑或散劑等,每個單劑標示量小于25mg者,需要檢查含量均勻度
D.凡檢查含量均勻度的制劑,一般不再檢查分散均勻性
E.除另有規(guī)定外,片劑、硬膠囊、顆粒劑或散劑等,主藥含量小于每個單劑重量50%者,需要檢查含量均勻度
A.鞘內(nèi)注射
B.肌內(nèi)注射
C.靜脈注射
D.椎管內(nèi)注射
E.皮下注射
A.腸溶片
B.多層片
C.口崩片
D.咀嚼片
E.可溶片
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
作用于絡氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
乙酰化快代謝型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。