A.用于檢查單劑量的固體、半固體和非均相液體制劑含量符合標(biāo)示量的程度
B.凡檢查含量均勻度的制劑,一般不再檢查重(裝)量差異
C.除另有規(guī)定外,片劑、硬膠囊、顆粒劑或散劑等,每個(gè)單劑標(biāo)示量小于25mg者,需要檢查含量均勻度
D.凡檢查含量均勻度的制劑,一般不再檢查分散均勻性
E.除另有規(guī)定外,片劑、硬膠囊、顆粒劑或散劑等,主藥含量小于每個(gè)單劑重量50%者,需要檢查含量均勻度
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A.鞘內(nèi)注射
B.肌內(nèi)注射
C.靜脈注射
D.椎管內(nèi)注射
E.皮下注射
A.腸溶片
B.多層片
C.口崩片
D.咀嚼片
E.可溶片
A.增加藥物溶出,有利于吸收
B.增加顆粒感,提高用藥順應(yīng)性
C.降低藥物刺激性
D.控制藥物釋放速度
E.防止藥物從內(nèi)層擴(kuò)散進(jìn)入外層
A.易光解
B.易脫水
C.易吸潮
D.易聚合
E.易揮發(fā)
A.片劑
B.膜劑
C.包衣片
D.雙層片
E.貼劑
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根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
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膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國(guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
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