A.ED50
B.LD50
C.TI
D.t1/2
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A.LD50越大,毒性越大
B.LD50越大,毒性越小
C.LD50越小,毒性越小
D.LD50越大,越容易發(fā)生毒性反應(yīng)
A.血液
B.腎臟
C.膽道系統(tǒng)
D.腸道
A.由載體進(jìn)行,消耗能量
B.由載體進(jìn)行,不消耗能量
C.不消耗能量,無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性
D.消耗能量,無(wú)選擇性
A.可以增加療效的藥物
B.陽(yáng)性對(duì)照藥
C.口服制劑
D.不具有藥理活性的劑型
A.解離少,再吸收多,排泄慢
B.解離多,再吸收少,排泄慢
C.解離少,再吸收少,排泄快
D.解離多,再吸收多,排泄慢
最新試題
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
pKa值是()。
生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須經(jīng)何部門(mén)批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào):()
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。
習(xí)慣性是指()
藥物消除t1/2的影響因素有()
部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)有()
腎功能不良時(shí),用藥時(shí)需要減少劑量的是()