A.政策法規(guī)司
B.藥品審評中心
C.藥品安全監(jiān)管司
D.藥品注冊司
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A.國家藥典委員會
B.藥品審評中心
C.藥品評價中心
D.中國藥品生物制品檢定所
A.藥品安全監(jiān)管司
B.政策法規(guī)司
C.藥品市場監(jiān)督司
D.藥品注冊司
A.藥品注冊司
B.國家藥典委員會
C.政策法規(guī)司
D.藥品審評中心
A.參與起草或制定有關(guān)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的法律、法規(guī)和規(guī)章
B.制定納入社會醫(yī)療保險的藥品目錄
C.參與制定國家基本藥物目錄
D.擬訂和修訂醫(yī)療器械產(chǎn)品的行業(yè)標準
A.衛(wèi)生部
B.SFDA
C.疾病預(yù)防控制中心
D.防疫站
最新試題
（）負責(zé)組織調(diào)查、認定和處理重大的醫(yī)藥不正當價格行為和案件。
國務(wù)院1998年12月決定在全國范圍內(nèi)進行（）醫(yī)療保險制度改革，建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度。
有權(quán)力可以決定調(diào)整卡價苗等計劃免疫藥品的含稅出廠價格的部門是（）
對醫(yī)藥購銷商業(yè)賄賂行為具有行政處罰權(quán)的部門不包括（）
《中華人民共和國傳染病防治法》修訂于（）開始施行。
下列產(chǎn)品中，上市前不需要國家食品藥品監(jiān)管局審批的是：（）
某外國企業(yè)擬在中國為其一種藥品申請新藥注冊，應(yīng)當向國家食品藥品監(jiān)督管理局的下列哪個部門或直屬機構(gòu)咨詢和辦理相關(guān)手續(xù)（）
不屬于國家發(fā)展和改革委員會價格管理職能的是：（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)想咨詢一些關(guān)于藥品包裝方面的問題，應(yīng)當向國家食品藥品監(jiān)管局的下列哪個部門或機構(gòu)咨詢：（）
根據(jù)《中華人民共和國憲法》和《中華人民共和國行政監(jiān)察法》，監(jiān)察部享有的行政權(quán)力不包括（）