有人說“滴定分析所用標準溶液濃度不宜過大的原因是由于過量一滴所造成的誤差必然相應(yīng)增大”，你認為正確嗎？試說明：
（1）由于過量一滴所造成的誤差與濃度有何關(guān)系？
（2）濃度大時對終點誤差的影響是有利或是無利？
（3）濃度不宜過大原因是什么？

若將PO₄^3-沉淀為磷鉬酸銨，過濾，洗滌后溶于過量NaOH溶液中，剩余的堿用酸反滴，總的反應(yīng)式如下：
（NH₄）₂HPO₄·12MoO₂·H₂O+24OH^-=12MoO₄^2-+HPO₄^2-+2NH₄⁺+13H₂O
若稱取一定量試樣用上法測定，凈耗0.1015mol/L NaOH溶液1.01mL；同量試樣若使其形成MgNH₄PO₄沉淀，沉淀過濾洗滌后溶于過量酸，而后用堿返滴至甲基橙變黃，請計算應(yīng)凈耗去0.1075mol/L HCl多少毫升？

稱取風干石膏試樣0.9901g，放入已恒重為13.1038g的坩堝低溫干燥，失去濕存水后稱量為14.0819g，再經(jīng)高溫烘干失去結(jié)晶水后稱量為13.8809g。計算試樣的濕存水是多少？干燥物質(zhì)的結(jié)晶水是多少？若帶有結(jié)晶水的石膏全部為CaSO₄·2H₂O，其質(zhì)量分數(shù)是多少？
[Mr（CaSO₄）=136.14，Mr（H₂O）=18.02]

將含有V和Fe的試樣1.600g溶解做預(yù)處理，使Fe呈Fe（III）、V呈V（V）狀態(tài)，并將溶液稀釋至500mL。
（1）取50.00mL溶液使通過銀還原器[此時Fe（III）→Fe（II），V（V）→V（IV）]用0.1000mol/L Ce（SO₄）₂溶液滴定，用去16.00mL。
（2）另取50.00mL溶液使通過鋅還原器（此時Fe（III）→Fe（II），V（V）→V（II）），用0.1000mol/L Ce（SO₄）₂溶液滴定，用去32.00mL。
試求該試樣中V₂O₅和₂O₃的質(zhì)量分數(shù)。
[Mr（V₂O₅）=182.0，Mr（₂O₃）=160.0]

稱取Pb₃O₄試樣0.1000g，加入HCl后將所放出的氯氣通入含有KI的溶液中。析出的I₂用Na₂S₂O₃標準溶液滴定，計耗去25.00mL。已知1.00mLNa₂S₂O₃溶液相當于0.3249mg KIO₃·HIO₃。求試樣中Pb₃O₄的質(zhì)量分數(shù)。[Mr（Pb₃O₄）=685.6，Mr（KIO₃·HIO₃）=389.9]