填空題醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測，是指對醫(yī)療器械不良事件的（）、（）、（）和（）的過程。
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生產(chǎn)企業(yè)可憑新產(chǎn)品證書申辦產(chǎn)品注冊。
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經(jīng)營第二類和第三類醫(yī)療器械8個類代碼以上的經(jīng)營地址實際使用面積應(yīng)大于200平方米。
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吸收性明膠海綿在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
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設(shè)區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的縣（市、區(qū)）食品藥品監(jiān)督管理部門對企業(yè)申請資料進行審查，材料審查合格的，對申辦企業(yè)進行現(xiàn)場核查。
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人工喉、人工皮膚、人工角膜是植入性醫(yī)療器械。
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損傷、嚴重損傷不可列為有源器械失控后造成的損傷程度。
題型：判斷題
義齒在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
題型：問答題