A.經(jīng)國家鑒定合格
B.具有正常工作所需要的環(huán)境條件
C.具有稱職的保存、維護、使用人員
D.具有完善的管理制度
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A.準確性能;靈敏性能
B.分析性能;臨床性能
C.臨床性能;準確性能
D.靈敏性能;靈敏性能
A.辦事機構(gòu);代理機構(gòu)辦理
B.服務機構(gòu);辦事機構(gòu)
C.售后機構(gòu);代理機構(gòu)辦理
D.服務機構(gòu);售后機構(gòu)
A.“最高技術(shù)”
B.“最科學”
C.“最先進”
D.“最佳”
A.法律
B.法規(guī)
C.規(guī)章
D.和所經(jīng)營診斷試劑的知識
A.“通過考核”
B.“整改后復核”
C.“未通過考核”
D.“重新考核”
最新試題
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()