填空題醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營的醫(yī)療器械發(fā)生重大質(zhì)量事故的,應(yīng)當在()內(nèi)報告所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門。
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構(gòu)成醫(yī)用電氣設(shè)備安全標準的兩部分是()
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宏電擊是較強的電流由體外經(jīng)皮膚流進體內(nèi)臟器,再流出體外引起的電擊,造成危險的電流強度大于()
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應(yīng)用部分可用于接觸心臟的場合的設(shè)備類型是()
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保護接地就是將()
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監(jiān)督醫(yī)療器械召回的管理工作的機構(gòu)是()
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對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置,并且壓力釋放裝置必須盡可能地靠近()
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對醫(yī)療器械缺陷進行評估的主要內(nèi)容包括()
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召回的目的是為了加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理,控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品,消除醫(yī)療器械安全隱患,保證醫(yī)療器械的安全、有效,()。
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醫(yī)療器械召回的措施也很多,目的是為了()
題型:單項選擇題