A.有源醫(yī)療器械
B.無源醫(yī)療器械
C.有源醫(yī)療器械和無源醫(yī)療器械
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省,自治區(qū),直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.所設市藥品監(jiān)督管理部門
A.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期屆滿未申請或者末獲準換證的
B.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營或者依法關(guān)閉的
C.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回或者宣布無效的
D.不可抗力導致醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)無法正常經(jīng)營的
A.上一年度新開辦的企業(yè)
B.上一年度檢查中存在問題的企業(yè)
C.因違反有關(guān)法律、法規(guī),受到行政處罰的企業(yè)
D.(食品)藥品監(jiān)督管理部門認為需要進行現(xiàn)場檢查的其他企業(yè)
A.產(chǎn)權(quán)證明復印件
B.租賃協(xié)議復印件
C.地理位置圖、平面圖
D.存儲條件說明
最新試題
對醫(yī)療器械缺陷進行評估的主要內(nèi)容包括()
我國醫(yī)療器械強制性行業(yè)標準的代號是()
BF型(F表示floating,絕緣)是有F型隔離(浮動)應用部分的B型設備,適用于體表和體腔的,但()
“接地”就是把目標元件用一根接地電線與地接起來,使其相關(guān)部位的()
召回的目的是為了加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理,控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品,消除醫(yī)療器械安全隱患,保證醫(yī)療器械的安全、有效,()。
應用部分可用于接觸心臟的場合的設備類型是()
根據(jù)防電擊的程度分類:將醫(yī)學儀器分為B型、BF型和CF型,確定設備與人體接觸狀況和不同的使用場合所需的()
醫(yī)療機構(gòu)在醫(yī)療器械風險管理中的職責包括()
根據(jù)ISO14971:2007標準中的指導性原則,屬于高風險設備的是()
對于可能產(chǎn)生過壓的設備必須配有壓力釋放裝置,并且壓力釋放裝置排放口的位置和方向應合適,使得()