單項選擇題在先證者所患遺傳病較嚴重且難于治療,再發(fā)風(fēng)險高,但患兒父母又迫切希望有一個健康的孩子的情況下,可運用()
A.產(chǎn)前診斷
B.遺傳咨詢
C.產(chǎn)前咨詢
D.婚前咨詢
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1.單項選擇題人類遺傳性疾病中不包括哪些()
A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.先天性疾病
D.染色體病
2.單項選擇題最常應(yīng)用的侵襲性產(chǎn)前診斷技術(shù)為()
A.絨毛活檢術(shù)
B.超聲影像檢查
C.羊膜腔穿刺術(shù)
D.臍帶血穿刺術(shù)
E.孕婦外周血分離胎兒細胞
3.單項選擇題對胎兒危險性最大的檢查手段為()
A.絨毛活檢術(shù)
B.超聲影像檢查
C.羊膜腔穿刺術(shù)
D.臍帶血穿刺術(shù)
E.孕婦外周血分離胎兒細胞
4.單項選擇題準確檢查胎兒心臟有無異常的方法為()
A.絨毛活檢術(shù)
B.超聲影像檢查
C.羊膜腔穿刺術(shù)
D.臍帶血穿刺術(shù)
E.孕婦外周血分離胎兒細胞
5.單項選擇題初產(chǎn)婦,23歲,妊娠39周。BP130/80mmHg,枕右前位,估計胎兒體重2800g,臨產(chǎn)后10小時,宮縮逐漸減弱,胎膜已破,宮口開大7cm,胎頭+2,胎心140次/分。此時恰當(dāng)?shù)奶幚泶胧┦牵ǎ?/a>
A.肌肉注射縮宮素
B.靜脈滴注縮宮素
C.靜脈注射麥角新堿
D.立即行剖宮產(chǎn)術(shù)
E.靜脈注射地西泮
最新試題
唐氏綜合征患兒染色體異常的特征為()
題型:單項選擇題
孕中期唐氏綜合征篩查一般應(yīng)該在懷孕什么時候進行?()
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宮內(nèi)感染的主要途徑為()
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孕期可以進行預(yù)防接種的疫苗有()
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閉合性神經(jīng)管缺陷母體血清AFP水平會()
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產(chǎn)前診斷技術(shù)的開展可以()
題型:單項選擇題
絨毛細胞染色體分析最終的書面報告不包括細胞培養(yǎng)的方法。
題型:判斷題
已生育過一個先天愚型患兒的夫婦應(yīng)該()
題型:單項選擇題
細胞培養(yǎng)及染色體標本制備的實驗記錄按實驗室工作日志保存檔案,保存期限20年以上。
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關(guān)于X連鎖隱性遺傳,以下錯誤的是()
題型:單項選擇題