A.信息
B.產(chǎn)品
C.人身
D.管理體系
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A.審核計(jì)劃
B.審核發(fā)現(xiàn)
C.審核方案
D.特殊審核
A.審核公正性保證書(shū)
B.受審核組織的守法證明資料
C.受審核組織的文件
D.現(xiàn)場(chǎng)審核報(bào)告
A.審核方案
B.審核計(jì)劃
C.審核報(bào)告
D.審核實(shí)施
A.如具有專(zhuān)業(yè)能力，可以獨(dú)立實(shí)施審核
B.工作量不能計(jì)入審核人日，因此不作為審核組成員
C.應(yīng)在審核員指導(dǎo)下實(shí)施審核
D.可以在審核員的指導(dǎo)和幫助下，作為實(shí)習(xí)審核組長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)審核組完成審核任務(wù)
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證
B.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量合格認(rèn)證
C.軍工產(chǎn)品的認(rèn)證，以及從事軍工產(chǎn)品校準(zhǔn)、檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室及其人員的認(rèn)可
D.以上上均不適用
最新試題
組織辨識(shí)危險(xiǎn)過(guò)程在考慮人體工效學(xué)時(shí)，宜考慮以下哪些項(xiàng)目及其相互作用（）。
在審核中，判斷合法的原則是（）。
一次審核的結(jié)束是指（）。
依據(jù)ISO/IEC17021-1標(biāo)準(zhǔn)，認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)（），做出是否更新認(rèn)證的決定。
“審定安全生產(chǎn)規(guī)劃和計(jì)劃，確定安全生產(chǎn)目標(biāo)值；按照國(guó)家規(guī)定保證所需的經(jīng)費(fèi)，有計(jì)劃地解決重大隱患和職業(yè)危害，不斷改善勞動(dòng)條件”，這是（）的職責(zé)。
執(zhí)行危險(xiǎn)任務(wù)產(chǎn)生職業(yè)健康安全風(fēng)險(xiǎn)的控制措施包括（）。
審核完成后，審核組長(zhǎng)應(yīng)匯總的資料和記錄可不包括（）。
現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)間應(yīng)該包括（）。
下述哪個(gè)文件不必描述審核范圍（）。
隨著現(xiàn)場(chǎng)審核活動(dòng)的進(jìn)展，若出現(xiàn)需要改變審核范圍的任何情況，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）的評(píng)審和批準(zhǔn)。