A.編制審核報(bào)告的時(shí)間
B.首、末次會(huì)議的時(shí)間
C.內(nèi)部溝通的時(shí)間
D.編制審核計(jì)劃的時(shí)間
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A.神經(jīng)系統(tǒng)病變
B.呼吸系統(tǒng)病變
C.腎病
D.循環(huán)系統(tǒng)病變
A.合適設(shè)備的使用
B.工作許可證制度、事先批準(zhǔn)制度或授權(quán)制度的使用
C.控制人員進(jìn)出危險(xiǎn)作業(yè)現(xiàn)場的程序
D.危險(xiǎn)物質(zhì)的使用條件
A.環(huán)境（熱、光、噪聲、空氣質(zhì)量）
B.工作性質(zhì)
C.心理能力（知覺、注意力）
D.人的行為（性格、習(xí)慣、態(tài)度）
A.末次會(huì)議結(jié)束
B.當(dāng)所有策劃的審核活動(dòng)已經(jīng)執(zhí)行并或出現(xiàn)與審核委托方約定的情形時(shí)
C.分發(fā)了經(jīng)批準(zhǔn)的審核報(bào)告
D.對不符合項(xiàng)糾正措施進(jìn)行驗(yàn)證后
A.審核證據(jù)是可證實(shí)的信息
B.審核證據(jù)是一組文件
C.審核證據(jù)一般都是定性的
D.審核證據(jù)是陪同的陳述
最新試題
有關(guān)審核要求正確的說法是（）。
組織辨識危險(xiǎn)過程在考慮人體工效學(xué)時(shí)，宜考慮以下哪些項(xiàng)目及其相互作用（）。
為消除潛在不符合或潛在不期望的原因所采取的措施（）。
一次審核的結(jié)束是指（）。
隨著現(xiàn)場審核活動(dòng)的進(jìn)展，若出現(xiàn)需要改變審核范圍的任何情況，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）的評審和批準(zhǔn)。
由于生產(chǎn)性毒物品種繁多，毒作用各不相同，進(jìn)入人體后可引起不同器官、不同系統(tǒng)的損害，因此，職業(yè)中毒的臨床表現(xiàn)較為復(fù)雜，其主要臨床表現(xiàn)有（）。
依據(jù)ISO/IEC17021-1標(biāo)準(zhǔn)，認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)（），做出是否更新認(rèn)證的決定。
以下哪種說法是不正確的？（）
發(fā)生以下哪些情況時(shí)，依據(jù)ISO/IEC17021-1，認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)暫停獲證客戶的認(rèn)證資格。（）
審核中發(fā)現(xiàn)的不符合，應(yīng)當(dāng)由（）進(jìn)行糾正或采取糾正措施。