A.防止不符合發(fā)生的措施
B.糾正措施
C.預(yù)防措施
D.防止不符合再發(fā)生的措施
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A.經(jīng)審核委托方批準(zhǔn)
B.在現(xiàn)場(chǎng)審核前提交給受審核方
C.一經(jīng)批準(zhǔn),在審核中不應(yīng)變動(dòng)
D.任何修改均應(yīng)當(dāng)經(jīng)過受審核方同意
A.實(shí)施審核
B.確定不合格項(xiàng)
C.對(duì)發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng)制定糾正措施
D.驗(yàn)證受審核方所采取的糾正措施的有效性
A.再認(rèn)證審核可以不進(jìn)行文件評(píng)審
B.再認(rèn)證審核可以只進(jìn)行一次現(xiàn)場(chǎng)審核
C.再認(rèn)證和監(jiān)督審核都不是完整的體系審核
D.再認(rèn)證和初次審核的內(nèi)容和方法是相同的
A.編制審核報(bào)告的時(shí)間
B.首、末次會(huì)議的時(shí)間
C.內(nèi)部溝通的時(shí)間
D.編制審核計(jì)劃的時(shí)間
A.神經(jīng)系統(tǒng)病變
B.呼吸系統(tǒng)病變
C.腎病
D.循環(huán)系統(tǒng)病變
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最新試題
關(guān)于審核證據(jù)的說法正確的是()。
由于生產(chǎn)性毒物品種繁多,毒作用各不相同,進(jìn)入人體后可引起不同器官、不同系統(tǒng)的損害,因此,職業(yè)中毒的臨床表現(xiàn)較為復(fù)雜,其主要臨床表現(xiàn)有()。
隨著現(xiàn)場(chǎng)審核活動(dòng)的進(jìn)展,若出現(xiàn)需要改變審核范圍的任何情況,應(yīng)當(dāng)經(jīng)()的評(píng)審和批準(zhǔn)。
下述哪個(gè)文件不必描述審核范圍()。
關(guān)于實(shí)習(xí)審核員,以下說法正確的是()。
“審定安全生產(chǎn)規(guī)劃和計(jì)劃,確定安全生產(chǎn)目標(biāo)值;按照國家規(guī)定保證所需的經(jīng)費(fèi),有計(jì)劃地解決重大隱患和職業(yè)危害,不斷改善勞動(dòng)條件”,這是()的職責(zé)。
職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證第二階段審核的目的有()。
組織辨識(shí)危險(xiǎn)過程在考慮人體工效學(xué)時(shí),宜考慮以下哪些項(xiàng)目及其相互作用()。
審核計(jì)劃應(yīng)當(dāng)()。
審核通過后進(jìn)行證后監(jiān)督,其中證后監(jiān)督包括()。