A.編制審核報(bào)告的時(shí)間
B.首、末次會(huì)議的時(shí)間
C.與受審核方進(jìn)行溝通的時(shí)間
D.采取糾正措施的時(shí)間
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你可能感興趣的試題
A.防止不符合發(fā)生的措施
B.糾正措施
C.預(yù)防措施
D.防止不符合再發(fā)生的措施
A.把檢查表提前交給受審核方，以便減少審核時(shí)間
B.把檢查表作為審核的輔助工具
C.按檢查表列的問(wèn)題提問(wèn)，必要時(shí)可偏離檢查表
D.不按檢查表審核
A.實(shí)施審核
B.確定不合格項(xiàng)
C.對(duì)發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng)制定糾正措施
D.驗(yàn)證受審核方所采取的糾正措施的有效性
A.組織的管理權(quán)限
B.組織的活動(dòng)領(lǐng)域
C.組織的現(xiàn)場(chǎng)區(qū)域
D.覆蓋的時(shí)期
A.明確判斷符合的審核準(zhǔn)則
B.支持符合性的審核證據(jù)
C.所有審核發(fā)現(xiàn)
D.適用時(shí)符合性陳述
最新試題
第二階段審核的目的是評(píng)價(jià)客戶管理體系的實(shí)施情況，包括（）。
（）屬于主動(dòng)績(jī)效測(cè)量。
認(rèn)證機(jī)構(gòu)決定審核組的規(guī)模和組成時(shí)，應(yīng)考慮下列哪些因素？（）
根據(jù)中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)《管理體系審核員注冊(cè)準(zhǔn)則》，申請(qǐng)注冊(cè)職業(yè)健康安全管理體系實(shí)習(xí)審核員的申請(qǐng)人，應(yīng)具有至少（）年與職業(yè)健康安全管理相關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn)。
對(duì)審核后續(xù)活動(dòng)，下列說(shuō)法正確的是（）。
當(dāng)制定統(tǒng)計(jì)抽樣方案時(shí)，審核員能夠接受的抽樣風(fēng)險(xiǎn)水平是一個(gè)重要的考慮因素。通常稱為可授受的置信水平。（）的抽樣風(fēng)險(xiǎn)對(duì)應(yīng)95%的置信風(fēng)險(xiǎn)。
（）是一種重要的收集信息的方法，并且應(yīng)以適用于當(dāng)時(shí)情境和受訪人員的方式進(jìn)行。
現(xiàn)場(chǎng)審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時(shí)，審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗(yàn)人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時(shí)間10小時(shí)。此情景違反了（）法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)（）條款。
組織對(duì)其材料供應(yīng)商的審核屬于（）。
依據(jù)ISO/IEC17021-1，如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場(chǎng)所抽樣，則應(yīng)制定（）以確保對(duì)管理體系的正確審核。