A.呈發(fā)夾型
B.毛細(xì)血管數(shù)減少
C.呈麻花狀
D.輕度伸長(zhǎng)
E.輕度扭曲
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A.擴(kuò)張
B.收縮
C.代償
D.障礙
E.癱瘓
A.緩激肽
B.腎上腺素
C.胰舒血管素
D.蛋白酶
E.溶酶體酶
A. 0.4mm/s
B. 0.9mm/s
C. 1.2mm/s
D. 1.7mm/s
E. 2.0mm/s
A. 10mmHg
B. 20mmHg
C. 30mmHg
D. 40mmHg
E. 50mmHg
A.加固微血管
B.防止血栓形成
C.形成新的毛細(xì)血管
D.生成膠原纖維
E.修復(fù)損傷的內(nèi)皮細(xì)胞
最新試題
《中華人民共和國(guó)食品安全法》從()開始實(shí)施。
新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品,也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
()是會(huì)員制營(yíng)銷的主要目標(biāo)。
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。
下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中,錯(cuò)誤的是 ()。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
()主管保健食品注冊(cè)管理工作。
下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中,()是錯(cuò)誤的。