判斷題《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
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3.單項選擇題根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（）
A.物料平衡計算方法
B.藥品的審批文件
C.生產(chǎn)工藝的操作要求
D.中間產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
4.單項選擇題下列不按麻醉藥品管理的是（）
A.罌粟殼
B.芬太尼
C.復(fù)方樟腦酊
D.咖啡因
5.單項選擇題針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（）
A.實事求是地詳細(xì)列出
B.按不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度列出
C.按發(fā)生的頻率列出
D.未經(jīng)臨床試驗確認(rèn)的不良反應(yīng)可不列
最新試題
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
題型：判斷題
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中，錯誤的是 （）。
題型：單項選擇題
刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。
題型：單項選擇題
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。
題型：判斷題
（）主管保健食品注冊管理工作。
題型：單項選擇題
（）是會員制營銷的主要目標(biāo)。
題型：單項選擇題
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。
題型：單項選擇題
下列各選項屬于消費者正確的購買過程是（）。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評價④售后評價⑤購買決策
題型：單項選擇題
（）強調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。
題型：單項選擇題
會員制營銷的實質(zhì)是（）
題型：單項選擇題