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D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué),藥學(xué)專業(yè)刊物
A.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
B.《出口準(zhǔn)許證》
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書》
D.《進(jìn)口許可證》
A.《進(jìn)口許可證》
B.《進(jìn)口藥品許可證》
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書》
D.《新藥證書》
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《進(jìn)口許可證》
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《進(jìn)口許可證》
最新試題
()負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
下列不按麻醉藥品管理的是()
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購(gòu)藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
下列屬性中,()不是保健食品的屬性。
企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括()。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。
()主管保健食品注冊(cè)管理工作。
《中華人民共和國(guó)食品安全法》從()開(kāi)始實(shí)施。
下列保健食品的概念中,錯(cuò)誤的是()。