單項(xiàng)選擇題我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)與管理由以下哪個(gè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)() 

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 藥品認(rèn)證管理中心
C. 國(guó)家藥典委員會(huì)
D. 藥品審評(píng)中心


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1.單項(xiàng)選擇題以下負(fù)責(zé)《中國(guó)藥典》編纂的機(jī)構(gòu)是()

A. 總局藥品評(píng)價(jià)中心
B. 藥品認(rèn)證管理中心
C. 國(guó)家藥典委員會(huì)
D. 藥品審評(píng)中心

2.單項(xiàng)選擇題目前我國(guó)藥品檢驗(yàn)的最高機(jī)構(gòu)是() 

A. 中國(guó)藥品生物制品檢定所
B. 中國(guó)食品藥品檢定研究院
C. 省級(jí)食品藥品檢定研究院
D. 國(guó)家藥典委員會(huì)

3.單項(xiàng)選擇題美國(guó)FDA目前設(shè)立了幾個(gè)辦公室()

A.2
B.3
C.4
D.5

4.單項(xiàng)選擇題我國(guó)負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)的機(jī)構(gòu)是()

A.藥品評(píng)價(jià)中心
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.藥品認(rèn)證管理中心
D.藥品審評(píng)中心

5.單項(xiàng)選擇題以《中華人民共和國(guó)藥典》為準(zhǔn)的是()

A.急診處方
B.藥品名稱
C.藥品使用的劑量
D.處方用法與用量

最新試題

新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列不按麻醉藥品管理的是() 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列屬性中,()不是保健食品的屬性。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列保健食品的概念中,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列各選項(xiàng)屬于消費(fèi)者正確的購(gòu)買過程是()。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評(píng)價(jià)④售后評(píng)價(jià)⑤購(gòu)買決策

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

()不是保健食品劑型。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括() 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行,不正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題