單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》在法律淵源上屬于（）。
A.行政法規(guī)
B.部門規(guī)章
C.地方性法規(guī)
D.地方政府規(guī)章
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1.單項(xiàng)選擇題糖皮質(zhì)激素用于休克，在綜合性治療的同時(shí)，在什么時(shí)候使用有利于病人渡過危險(xiǎn)期（）。
A.早期
B.中期
C.晚期
D.都行
2.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起（）年內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥品的所有不良反應(yīng)。
A.4
B.5
C.6
D.7
3.單項(xiàng)選擇題甲狀腺功能亢進(jìn)時(shí)，對(duì)糖皮質(zhì)激素代謝的影響是（）。
A.代謝減慢
B.代謝加速
C.代謝不變
D.半衰期延長(zhǎng)
最新試題
企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
會(huì)員制營(yíng)銷的實(shí)質(zhì)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《中華人民共和國(guó)食品安全法》從（）開始實(shí)施。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
（）不是保健食品劑型。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
題型：判斷題
下列不按麻醉藥品管理的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
題型：判斷題
（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題