A.倍他米松
B.氫化可的松
C.地塞米松
D.潑尼松
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A.發(fā)病前1天至發(fā)病后3天
B.發(fā)病前1天至發(fā)病后7天
C.發(fā)病前3天至發(fā)病后5天
D.發(fā)病前3天至發(fā)病后7天
A.降低
B.升高
C.不變
D.先降后升
A.氟輕松
B.氫化可的松
C.潑尼松
D.地塞米松
A.兒童
B.青壯年
C.中年人
D.老年人
A.吲哚美辛
B.阿司匹林
C.保泰松
D.布洛芬
E.潑尼松
最新試題
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購(gòu)藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
下列保健食品的概念中，錯(cuò)誤的是（）。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
針對(duì)藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（）
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品行為，下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是（）。
對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
下列不按麻醉藥品管理的是（）
（）不是保健食品名稱的組織部分。
企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括（）。
新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。